醋酸阿比特龙及其活性代谢物阿比特龙背景资料阿比特龙的化学名称为[17-(3-吡啶) 雄甾-5,16- 二烯- 3β- 乙酸酯] ，是细胞色素P450c17[CYP17]（17α 羟化酶/C1720 裂解酶）的一个不可逆抑制剂，可抑制睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤中参与睾酮合成的2 种重要的酶的活性（图1）。图1：阿比特龙抑制的酶复合物醋酸阿比特龙是阿比特龙的3- 乙酰化类似物，因此是阿比特龙的前体药物。醋酸阿比特龙的化学名称为3β- 乙酸-17- （3- 吡啶）雄甾-5,16- 二烯；分子式为C26H33NO2，分子量为391.55 。口服给药被吸收后，醋酸阿比特龙迅速转化为其活性形式阿比特龙（图2）。在初始研究中，在血液中检测到醋酸阿比特龙主要的代谢产物是阿比特龙，但不是唯一的代谢产物。在临床前研究和既往开展的临床研究中均如此。图2：醋酸阿比特龙吸收后转化为阿比特龙阿比特龙是CYP17的一种强效抑制剂，表观抑制常数为0.5 nM。药效学研究证实，阿比特龙对肾上腺类固醇合成的作用与其作用机制相吻合。在到目前为止已进行的Ⅰ期和Ⅱ期研究中，采用实体瘤疗效评价标准（RECIST）进行评估，发现阿比特龙可引起前列腺特异性抗原缓解和持续客观缓解，具有显着的抗肿瘤作用。来自于研究COU-AA-301（一项醋酸阿比特龙联合强的松与安慰剂联合强的松治疗既往接受过多西他赛化疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的全球、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究）的总生存期结果，以及在早期研究中获得的、来自从未接受过化疗的受试者（64%-79%）和对化疗耐药的受试者（38%-45%）的前列腺特异性抗原缓解率结果，充分证明醋酸阿比特龙对各种不同前列腺癌患者人群均有效，这与雄激素受体介导的信号转导可继续刺激去势抵抗性前列腺癌生长假说相符。美国（2011年4月28日）、加拿大（2011年7月28日）和欧盟（2011年9月7日）已相继批准醋酸阿比特龙片剂（ZYTIGA）联合强的松或强的松龙用于既往接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。目前醋酸阿比特龙临床研究状态到目前为止，已有2600多名受试者在临床研究中接受了1000 mg 剂量水平的醋酸阿比特龙治疗。约有30名受试者接受了其他剂量水平的治疗。1. 从未接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌一项全球性临床研究COU-AA-302（醋酸阿比特龙联合强的松与安慰剂联合强的松治疗从未接受过化疗的无症状或有轻度症状的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究）已完成了受试者招募。其主要终...
