我院特殊药品的管理药库药检何为特殊药品1 、狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。 2 、广义的特殊药品，即特殊管理的药品，除上面的4 类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂，危险化学品，高危药品等。麻醉药品、第一类精神药品全程化管理----- 第三章 患者安全----- 第四章 医疗质量安全管理与持续改进十五、药事和药物使用管理与持续改进法规依据专人负责麻、精药品管理的日常事务贮 存领 用采 购凭印鉴卡、申购单向所在市定点批发企业购买货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，做好验收记录验 收专柜存放，双人双锁保管，专账记录（5 年）设有防盗设施和报警装置，做到帐物相符建立基数卡，双人出库复核，交接签全名门急诊药房住院药房固定调配窗口，专用处方，专册登记，仔细审核，严格按有关规定发药，调配、核对均签全名。临床科室配少量基数，专人专柜专锁专帐，班班交接，每月检查，空安瓿、废贴回收报 损回 收全程追踪管理破损，过期失效药品报药事会批准，向药监部门提出申请，由并监督销毁。剩余药品经使用人与医务人员共同登记确认弃去剂量和方法，双人核对签全名。不得退药，无偿退回医疗机构，按规定销毁。麻醉药品和精神药品管理流程评价要点回收报损发放全过程批号追踪管理领用贮存验收采购执业医师、药师规范化培训考核医师取得开具麻精处方资格专用淡红色处方，书写清晰完整，记录病历，不得涂改，处方内容还包括患者身份证号，病例号，疾病名称等信息，处方签写全名。具体用法用量按有关规定执行考核合格麻醉药品和精神药品处方管理流程药师取得调剂麻精处方资格审核处方开具处方医务部、药学部签字备案，变更情况定期报送区卫计委门急诊癌痛患者和中重度疼痛患者需长期使用麻精药品，建病例、麻卡等，签署知情同意书。病例中留存复印件：二级以上医院的诊断证明，户籍簿、身份证等有效身份证明文件，代办人身份证明文件。3 个月复诊或随诊一次四查十对，认真审核处方内容，患者信息，处方剂量等，调配人、审核人签全名管理分类剂型剂量麻醉、精I注射1 次其他<=3日控缓释剂<=7日精II-<=7日麻醉、精I ： 注射<=3 日，控缓释剂<=15 日，其他 <=7 日盐酸二氢埃托啡二级医院以上，限一次量盐酸哌替啶注射剂处方管理：专册登记、每日编号，双人审核，日清日结。处方保存年限。临时使用麻、精一癌痛、慢性...
