多系统萎缩诊断标准专家共识多系统萎缩（MSA ）•是一种中老年起病，以进展性自主神经功能障碍，伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病•目前分为MSA-P 和MSA-C 两种亚型流行病学•平均发病率为0.6~0.7/10 万人；患病率3.4~4.9/10 万人；40 岁以上人群中患病率为7.8/10 万人，50 岁以上人群中患病率为3/10 万人•我国尚无明确的流行病学资料发病机制•病因尚未明确，是一种散发性疾病•有遗传因素参与•是一种少突胶质细胞α- 突触核蛋白病•病理特征：少突胶质细胞胞浆内出现α- 突触核蛋白为主要成分的包涵体 •诊断金标准：病理诊断临床表现自主神经功能障碍帕金森症状小脑性共济失调和椎体束征临床概述1 、早期出现严重的进展性的自主神经功能障碍是MSA 的主要特征，而患者自主神经功能障碍的进展速度越快预示着预后不良；2 、部分MSA 患者在运动症状前可出现性功能障碍、尿频、尿急、尿失禁或尿潴留、体位性低血压、吸气性喘鸣以及快动眼期睡眠行为障碍(RBD) 等非运动症状。3 、MSA 患者的平均发病年龄是53 岁，而发病年龄早于49 岁的患者早期对左旋多巴的效果好；4 、MSA 患者的运动和非运动症状呈进行性加重，特别是在发病初期，MSA 患者的病程进展较帕金森病患者更快，故约50 ％的患者在运动症状出现后的3 年内行走需要帮助，60 ％的患者5 年后需要借助轮椅，6 ～8 年后患者通常完全卧床，患者的平均生存年限约为8 ～10 年。运动症状1 、MSA—P 亚型以帕金森症状为突出表现，主要表现为运动迟缓，伴肌强直、震颤或姿势不稳；但帕金森病的“搓丸样”震颤少见，50 ％患者出现不规则的姿势性或动作性震颤。大部分MSA 患者对左旋多巴类药物反应较差，但约40 ％患者对左旋多巴短暂有效。2 、MSA—C 亚型以小脑性共济失调症状为突出表现，主要表现为步态共济失调，伴小脑性构音障碍、肢体共济失调或小脑性眼动障碍，晚期可出现自发性诱发性眼震。3 、16 ％～42 ％患者可伴有姿势异常( 脊柱弯曲、严重的颈部前屈、手足肌张力障碍等) 、流涎以及吞咽障碍等。自主神经功能障碍1 、累及泌尿生殖系统：尿频、尿急、尿失禁、夜尿频多、膀胱排空障碍和性功能障碍等，男性患者出现的勃起功能障碍可能是最早的症状； 2 、累及心血管系统：体位性低血压，反复发作的晕厥、眩晕、乏力、头颈痛亦很常见；50 ％患者可伴有餐后低血压、仰卧位或夜间高血压；3 、便秘...
